劲方医药-B（02595.HK）将于9月19日登陆港交所，这意味着，港股市场今年将迎来第11家以18A规则上市的生物科技公司。
今年以来上市的18A公司大多数涨幅可观，其中药捷安康股价明显异动，截至9月18日收盘，股价较发行价暴涨12.93倍。劲方医药暗盘价的涨幅也十分亮眼，截至收盘，其暗盘交易显示报价41.22港元，较招股价20.39港元上涨102.16%。
劲方医药于9月16日结束公开招股，录得3498.5亿港元孖展认购，以初订公开发售部分占1.58亿港元计，孖展认购已超购2210倍。公司此次IPO计划全球发售7760万股，当中香港公开发售占10%，其余作国际发售，集资额约15.82亿港元。
公司已引入多家知名机构作为基石投资者，包括RTW基金、TruMed、OrbiMed、UBS Asset Management、维梧资本、汇添富基金、富国基金、中信证券国际及清池资本，合计认购金额达1亿美元，占发售股份总数约49%（未计超额配售）。
劲方医药是一家成立于2017年的生物制药公司，专注于肿瘤（涵盖多种实体瘤的不同治疗线）以及自体免疫和炎症性疾病领域的新治疗方案开发。目前公司已建立起一条产品管线，包括8款候选产品，其中5款处于临床开发阶段。
公司正建立全面且差异化的RAS产品矩阵，其核心产品GFH925是中国首款、全球第三款获批的KRAS G12C抑制剂，已于2024年8月获得国家药监局批准上市，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。GFH925在关键临床试验中展现出49.1%的客观缓解率，疾病控制率达90.5%，临床优势显著。2021年，公司在GFH925国内临床获批后与信达生物达成国内授权合作，公司的小分子研发生产优势与信达临床、商业化体系的优势互补，实现了快速的临床推进和新药上市。目前GFH925已纳入信达生物商业化体系，双方正共同推进市场准入工作。
同时，公司正在推进GFH925的海外临床开发，GFH925在EMA监管区域内国家进行与cetuximab（一款靶向EGFR的抗体药物）联用作为一线治疗晚期NSCLC的联合疗法的Ib期已完成，II期部分预计于2025年第四季度完成。公司认为此款联合疗法有望在抑制EGFR-RAS通路方面实现协同效应。
2022年，公司与美国上市企业SELLAS达成海外授权合作，GFH009（CDK9抑制剂）目前在中美两地进入多个Ⅱ期研究，并获得包括快速通道、孤儿药、儿童罕见病疗法等在内的FDA、EMA资格认定。
此外，另一款核心产品GFH375为一款口服KRAS G12D抑制剂，正在中国开展II期临床试验。公司已与Verastem（VSTM.US）就包括GFH375在内的三款候选产品达成授权协议，后者已获得其在大中华区以外的开发和商业化权利。
招股书显示，公司拟按以下用途动用全球发售的所得款项净额：约71.0%将用作核心产品GFH925及GFH375的进一步开发资金；约19.0%将用作为其他候选产品的开发提供资金；约10%将用作营运资金及其他一般企业用途。
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